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©2023AppliedCatalysisB.对于工业应用来说，水制速升碱性电解槽应该在低电压下进行，以降低运行成本和延长电催化剂的寿命。氢装文献链接:Chun-LungHuang,Yan-GuLin,Chao-LungChiang,Chun-KuoPeng,DuraisamySenthilRaja,Cheng-TingHsieh,Yu-AnChen,Shun-QinChang,Yong-XianYeh,Shih-YuanLu,Atomicscalesynergisticinteractionsleadtobreakthroughcatalystsforelectrocatalyticwatersplitting,AppliedCatalysisB:Environmental,2023,https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.122016.本文由MichstaBe孙国文供稿。
与碱性HER相比，备加在酸性HER中，Fe不再是H-FeCoNiCuMo中不利的元素。电解代这意味着Cu是五种金属元素中对碱性OER相对不利的元素。作者通过原位X射线吸收研究揭示了其内在的一种新的催化现象，水制速升即两种不同的催化机制同时在一种催化剂的不同成分上发挥作用，水制速升本文中Co和Cu上的Volmer-Heyrovsky路线和Ni和Mo上的Volmer-Tafel路线分别发挥作用。
如图2B所示，氢装H-FeCoNiCuMo在碱性电解质中不仅展示出优异的HER特性，氢装同时也展示出了优异的OER特性，它的η10小于200mV，η500小于300mV，将其作为碱性介质中整体水解的双功能电极，其性能超过了所有MEA电极和其他已发表性能优异的电极（图2H）。分类的NiMo对，备加表示为DT域，以Volmer-Tafel路线进行，分类的CoCu对，表示为DH域，以Volmer-Heyrovsky路线进行。
振幅的增加意味着原子配位程度的提高，电解代这表明Co和Cu在碱性介质中的HER的RDS过程中与周围物种发生了缓慢而强的配位。
然而，水制速升迄今为止，以化石燃料为基础的制氢产业仍然占主导地位。由于MXene表面的-F基团对电化学电荷储存不利，氢装P-MXene/Cpolymer-A电极的-F基团的明显减少可以增强其电容存储。
备加图3d-f展示了电极的电化学阻抗谱（EIS）。作为最具吸引力的新的二维材料系列之一，电解代MXenes为高性能的新一代超级电容器电极提供了巨大的潜力，近年来受到广泛关注
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